Genlab NIPT Test
Neden Genlab NIPT Genlab NIPT Genlab NIPT Test?
NIPT Testin Üstünlükleri Nelerdir?
24 Kromozom
Benzer testler 5 kromozom incelerken, Genlab NIPT Test
24 Kromozomun 24 Kromozomun 24 Kromozomun
tamamını inceler.
Risk Teşkil Etmez
Cerrahi girişim gerektirmez. Amniyosentezin ve koriyonik villus biyopsisinin aksine anne ve bebek için risk teşkil etmez.
10. Hafta
Gebeliğin 10. Haftasından itibaren yapılabilir.
Kaybolan İkiz Sendromu
İkiz gebeliklerde, tüp bebek yöntemiyle oluşan hamileliklerde, taşıyıcı anne gebeliklerinde ve KAYBOLAN İKİZ (VANISHING TWIN) SENDROMU’nda güvenle kullanılan tek testtir.
Net Rapor
Genlab NIPT Test ile sonuçlar olasılık hesabı veya yüzde ile değil ‘Normal’ veya ‘Anormal’ şeklinde NET olarak raporlanmaktadır!
Son Teknoloji
Dünyadaki en son teknolojiyle analiz ettiğinden sonuç alma süresindeki gecikmeleri önler.
Tüm DNA Dizilimleri
13, 18, 21, X ve Y cinsiyet kromozomlarının hepsini ve bu kromozomlar üzerindeki tüm DNA dizilimlerinin tamamını inceler.
30 Milyon DNA
Benzer testler ortalama 230 bin DNA dizilimi inceleyebilirken; Genlab NIPT Test son teknoloji ile yaklaşık
30 milyon DNA 30 milyon DNA 30 milyon DNA
diziliminin tamamını inceleyerek net sonuç sunar.
Tek Tüp Kan
Tüm bu üstünlüklerin tamamını tek 1 tüp kan ile analiz eder.
Neden Genlab NIPT Genlab NIPT Genlab NIPT Test?
Non-invaziv prenatal testler T21 için risk altında olan hastalarda invaziv testlerin yaklaşık% 98 ihtiyacını önleyebilir. Prenatal kromozomal değişikliklerin saptanması için mevcut standart , spontan düşüklerin% 0,5'i arasında risk taşıyan invazif tekniklerin (amniyosentez ve koryonik villus biyopsisi) kullanılmasını gerektirir. NIP, gereksiz invaziv tekniklere ihtiyaç duyulmasını önleyen güvenilir bilgiler sağlar.
Önemleri ile sipariş edilen tek gebeliklerde NIPT Test NIPT Test NIPT Test kapsamı
2012 Avrupa Prenatal Teşhis 2 Kayıt Defterinden alınan verilere göre , 21, 18 ve 13 numaralı kromozomlardaki anormallikler tespit edilen tüm kromozomal değişikliklerin% 71'ini temsil etmektedir.
Tarama türüne göre algılama oranı algılama oranı algılama oranı
| Tarama türü | Genlab NIPT | 1-3 Aylık Dönem | Genişletilmiş Bileşik Tarama |
|---|---|---|---|
| Gebelik Yaşı | 10. haftadan itibaren | 9-13 haftalar | 11-13 haftalar |
| Algılama Hızı | % 99,92 (FP <% 0,1) T21 / T18 / T13 | % 80-85 (FP% 5) | % 85-93 (FP% 2.5) |
Mikrodelesyonları Mikrodelesyonları Mikrodelesyonları
Mikrodelesyonlar, kromozomal materyalde küçük kayıpların neden olduğu kromozomal hastalıklardır. Çoğu aile öyküsü veya ileri yaş gibi diğer risk faktörleri olmadan tesadüfen meydana gelir. Bu sendromlar genellikle zihinsel engelli ve farklı organların malformasyonu ile ilişkilidir.
NIPT mikrodelesyon paneli , hekimlere bazı klinik durumlarda invaziv olmayan test / test için yeni bir seçenek sunar.
NIPT mikrodelesyon paneli, klinik örnekler ve gerçek analizlerle doğrulandı. Optimize edilmiş algoritması, genetik materyalin kaybı hakkında doğru cevaplar vermek için bu spesifik kromozomal bölgelerin karmaşıklığıyla ilgilenir. Sonuç, diğer testlerle karşılaştırıldığında düşük yanlış pozitif oran ve bu türden bir test için sektördeki en düşük başarısızlık oranı da dahil olmak üzere genel olarak daha iyi performanstır.
